هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تقترح حظر تصنيع كميات كبيرة من السيماغلوتيد والتيرزيباتيد

في الثلاثين من أبريل 2026، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنها تفكر في إزالة أدوية التحفيز المستقبلي لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون (GLP-1) من قائمة المواد التي يمكن استخدامها في التحضير بالتعاقد (503B). تحدد هذه القائمة الأدوية التي يمكن أن تستخدمها مرافق التعهيد لتحضير الأدوية. وقد اتفق الخبراء على أن إزالة أدوية GLP-1 من هذه القائمة ستؤدي بشكل كبير إلى تقليل توفر الأدوية المحضرة من هذه المواد.

بالرغم من ذلك، قد لا يزال بإمكان المرضى الحصول على أدوية GLP-1 المحضرة من خلال صيدليات التحضير التقليدية (503A)، ويجب عليهم النظر في بدائل مشروعة لفقدان الوزن. تشمل الأدوية التي قد تتأثر بهذا القرار، مثل السيماغلوتيد (المكون الفعال في أوزمبيك وويغوفي)، والتيرزيباتيد (المكون الفعال في زيبباوند ومونجارود)، والليراجلوتيد (المكون الفعال في فيكتوزا وساكسندا).

حسب إعلان إدارة الغذاء والدواء، فإن المنظمة تطلب تعليقات من العامة بشأن هذا القرار قبل نهاية يونيو 2026، وذلك قبل اتخاذ القرار النهائي. وقد أجرت وسائل الإعلام مقابلات مع عدد من خبراء السمنة لمناقشة قائمة 503B وتحليل التأثير المحتمل لإزالة أدوية GLP-1، فضلاً عن استكشاف البدائل المتاحة للمستخدمين الذين قد لا يستطيعون تحمل تكاليف الأدوية المعروفة.